CURRICULUM VITAE

CURRICULUM VITAE

                  

NAMA                     : INDARTO, S.Si.

Tempat, Tanggal Lahir            : Natar, 18 September 1987

Jenis Kelamin                          : Laki-laki

Agama                                     : Islam

Status Penikahan                     : Belum menikah

Tinggi / Berat Badan               : 167 cm / 63 kg

Kewarganegaraan                   : Indonesia
Alamat Rumah                        : Perumahan Panorama Alam Blk. D1 No.2, RT.003 Kel. Labuhan Dalam, Kec. Tanjung Senang  Bandar Lampung 35141

Alamat Saat Ini                       : Sendowo Blok C67Y, Sinduadi, Melati, Sleman DIY

                        No. HP                                    : 081388431500 / 085743461781

Telp Rumah                             : -

E-Mail                                     : indartoalkimia@yahoo.com

Blog                                        : www.indartokima.blogspot.com

Facebook                               : http://www.facebook.com/indarto.alkimia

Twitter                                    : https://twitter.com/#!/indarto23

 PENDIDIKAN FORMAL

Ø   MI Muhammadiyah Tangkit Batu Natar                           (1993-1999)

Ø   MTs. Muhammadiyah Natar                                            (1999-2002)

Ø   SMA Negeri 1 Natar                                                       (2002-2005)

Ø   S1 Jurusan Kimia FMIPA Universitas Lampung               (2005-2009)

Ø   S2 Ilmu Kimia FMIPA UGM                                          (2011-sekarang)

           

 PENDIDIKAN NON FORMAL

§  Pendidikan Komputer Tingkat Operator di LBPC ELVINDO  tahun 2002-2005.

§  Pelatihan Pembuatan Undang-Undang (Legal Drafting) yang diselenggarakan oleh Dewan Perwakilan Mahasiswa Universitas Lampung (DPM U KBM Unila) tahun 2009.

§  Training Safety in Laboratory yang diselenggarakan oleh MERCK tahun 2008.

§  Latihan Kepemimpinan dan Manajemen Islam Tingkat Dasar (LKMI-TD) yang diselenggarakan oeh ROIS FMIPA tahun 2006.

§  Training for New Frontliner Bank Mandiri yang diselenggarakan oleh PT. Bank Mandiri (Persero) Tbk. Kanwil II Palembang Tahun 2010.

§  Pelatihan Kimia Komputasi di AIC yang diselenggarakan olek Keluarga Mahasiswa Kimia (KMK) FMIPA UGM tahun 2012.

PENGALAMAN KERJA

Ø   Frontliner Bank Mandiri                                                                        (2010-2011)

Ø   Guru Kimia SMA Plus Muhammadiyah Natar, Lam-Sel                        (2007-2011)

Ø   Staf Pengajar Bidang Kimia BKB Nurul Fikri Bandar Lampung             (2009-2011)

Ø   Staf Marketing PT. Duta Com Jakarta                                                   (2009)

Ø   Financial Consultan PT. Allians Live Indonesia                                       (2008-2009)

Ø   Mitra Pengawas Pemilu Lapangan Partisipatif Mahasiswa pada Pileg 2009                                                                                        (2009)

Ø   Guru privat Kimia siswa SMA di Bandar Lampung                               (2007-2009)

PENGALAMAN ORGANISASI

Ø   Ketua Komisi A (Komisi Keuangan dan Kelembagaan) Dewan Perwakilan Mahasiswa Fakultas (DPM FMIPA) Unila tahun 2008-2009.

Ø   Sekretaris Umum Himpunan Mahasiswa Kimia (Himaki) FMIPA Unila tahun 2007-2008.

Ø   Anggota Bidang 2 (Bidang Sains dan Penalaran Ilmu Kimia) Himaki FMIPA Unila tahun 2006-2007

Ø   Anggota Bidang 3 (Bidang Sosial Budaya Masyarakat) Rohani Islam (Rois) FMIPA Unila tahun 2006-2007.

PENELITIAN DAN TUGAS AKHIR

Ø   Skrining Fitokimia Kulit dan Kayu Batang Tumbuhan Artocarpus dadah Miq. (Kerja Praktik)

Ø   Isolasi dan Identifikasi Senyawa Fenolik dari Kulit Akar Tumbuhan Artocarpus dadah Miq. (skripsi)

 BEASISWA YANG PERNAH DIPEROLEH

Ø   Beasiswa BBM tahun 2006

Ø   Beasiswa BSDN tahun 2007

Ø   Beasiswa Peningkatan Prestasi Akademik (PPA) tahun 2008

Ø   Beasiswa Unggulan Program Master dari BPKLN Kemdikbud tahun 2011

    

 ASISTEN PRAKTIKUM YANG PERNAH DIJABAT

Ø   Asisten praktikum Kimia Dasar I Jurusan Hortikultura Fakultas Pertanian tahun 2007/2008.

Ø   Asisten praktikum Kimia Dasar II Jurusan Ilmu Tanah Fakultas Pertanian tahun 2007/2008.

Ø   Asisten praktikum Kimia Dasar I Jurusan Agroekoteknologi Fakultas Pertanian tahun 2008/2009.

Ø   Asisten praktikum Kimia Organik Jurusan Teknik Kimia Fakultas Teknik tahun 2007/2008.

Ø   Asisten praktikum Kimia Organik I Jurusan Kimia Fakultas MIPA tahun 2008/2009.

Ø   Asisten praktikum Kimia Organik II Jurusan Kimia Fakultas MIPA tahun 2008/2009.

Ø   Asisten praktikum Kimia Medik Program Studi Pendidikan Dokter Persiapan Fakultas Kedokteran Unila tahun 2009.

 PELATIHAN / SEMINAR / WORKSHOP YANG PERNAH DIIKUTI

Ø  Seminar Nasional “Peranan Ilmu Kimia dalam Pembuktian Kekhalalan Suatu Produk” HMJ Kimia UIN Malang tahun 2008.

Ø  Seminar Nasional “Peran Pemuda dalam Perkembangan IPTEK” Munas Ikahimki tahun 2008.

Ø  Seminar Daerah “Pemanfaatan SDA di Lampung Sebagai Sumber Energi Alternatif” Himaki FMIPA Unila tahun 2008.

Ø  Workshop “Chemical Safety and Security Workshop” US Department of State in Cooperation with HKI tahun 2009. 

Ø  Pelatihan “Training For New Frontliner Bank Mandiri” Bank Mandiri Kanwil II Palembang tahun 2010.

Ø  Talkshow “Empat Pilar Goes To Campus” MPR-RI dengan UGM tahun 2012.

Ø  Pelatihan “Safety In Laboratory” PT MERCK Indonesia tahun 2008.

Ø  Pelatihan “Legal Drafting” DPMU KBM Unila tahun 2009.

Ø  Pelatihan Kimia Komputasi di AIC oleh KMK FMIPA UGM tahun 2012.

Ø  Pelatihan “Latihan Kepemimpinan Manajemen Islam Tingkat Dasar” ROIS FMIPA Unila tahun 2006.

 HOBI

                        Browsing, diskusi, Adventure, dll                 

MOA FUNGISIDA: RESPIRASI

MOA FUNGISIDA: RESPIRASI

            Sistem respirasi sel terjadi di dalam mitokondria. Secara struktural bersifat unik karena memiliki 2 membran, yaitu membran dalam dan membran luar, matriks, ruang intermembran, dan cristae (krista).

                                               Gambar. 1. Mitokondria

Komponen yang terlibat adalah :

·         NAD⁺ dan NADH

Nicotinamide Adenine Dinucleotide, dibentuk oleh penambahan inti Hidrogen dan dua elektron hydride ion ke NAD⁺.  Cincin Nicotinamide akan kurang stabil saat menerima ion hidrida, akibatnya elektron ion hidrida dari NADH dapat dengan mudah ditransfer.

·         Protein Fe-S (Besi Sulfur)

Berikatan dengan flavoprotein (metaflavoprotein) dan dengan sitokrom b

·         Ubiquinone/Coenzyme Q

Terdapat dalam mitokondria dalam bentuk kuinon teroksidasi (aerob) dan kuinol tereduksi (anaerob), merupakan unsure pembentuk lipida, rumus bangun mirip vitamin K dan E, menyerupai plastokuinon (pada kloroplas), rantai samping poliisosprenoid, pengumpul ekivalen pereduksi dari suksinat kolinn, gliserol-3-fosfat, sarkosin, dimetilglisin, asilkoa, yang berikatan langsung dengan rantai respirasi lewat enzim (Flavoprotein dehidrogenase), menerima aliran ekivalen pereduksi dari NADH Dehidrogenase, mengalirkan elektron melewati rangkaian sitokrom menuju molekul Oksigen.

Membran luar berbeda dengan membran dalam karena lebih berpori. Sehingga membran dalam berfungsi sebagai barier / penahan bagi berbagai metabolit.  Protein yang berfungsi untuk respirasi berada di inner membran. Sehingga densitas krista pada suatu sel menggambarkan aktifitas respirasi pada  suatu sel. Membran dalam mitokondria terdapat komplek protein I–V. Komplek I  menerima electron dari NADH. Elektron dari FADH2 ditransfer ke komplek protein lain yg disebut komplek II  yang kemudian ditangkap oleh Coenzim Q dan seterusnya. Protein komplek yang mentransfer elektron tsbt  dikenal sebagai sistem transpor electron (STE). Setelah elektron melewati komplek IV, proton akan didonorkan kepada O₂ membentuk H₂O.  Selama elekton bergerak melalui komplek I, III dan IV dari STE, proton dipompa dari matriks ke ruang intermembran mitokondria, sehingga akan menghsilkan sumber energi potensial dengan konsentrasi proton di ruang inter membrane lebih tinggi dibanding dengan di dalam matrik .

Gambar. 2. Sistem transpor elektron(STE)

Terdapat protein-protein yang memiliki kelebihan untuk memindahkan elektron ke aseptor elektron berikutnya dan mengeluarkan ion H⁺ dari matriks (yang dilepaskan NADH kematriks mitokondria)  ke ruang antar membran pada mitokondria. Akibatnya ruang antar membran lebih kaya ion hidrogen dibandingkan dengan matriks mitokondria.  Sedangkan protein yang palaing kanan adalah ATP-sintase yang berfungsi menggabungkan ADP dengan P untuk membentuk ATP.  Transpor elektron adalah tahap akhir dalam respirasi sel aerobik yang meliputi proses perpindahan elektron dari molekul donor (misal: NADH, substrat organik) menuju aseptor terakhir yakni oksigen. Adapun mekanismenya adalah :

1.      Pengikatan NADH pada kompleks enzim I, dan diikuti pelepasan 2 elektron.  Elektron memasuk kompleks enzim I via gugus prostetik FMN yang melekat pada kompleks enzim I.  Penempelan tersebut mengubah FMN menjadi dalam bentuk tereduksi FMNH₂ yang berarti merupakan oksidator yang kuat dan akan diteruskan ke rangakaian cluster besi dan sulfur (gugus prostetic berikutnya) sepanjang kompleks enzim I.  Setelah elektron melewati kompleks enzim I, maka 4 proton akan dipompa dari matriks mitokondria ke ruang antar membran. Secara pasti penjelasan peristiwa  ini masih belum jelas dalam dunia ilmiah, tetapi untuk sementara dijelaskan dengan keterlibatan perubahan komformasi bentuk kompleks enzim I yang menyebabkan protein mengikat proton pada sisi-N dari membran dan membebaskan mereka pada sisi-P membran.  Akhirnya, elektron ditransfer dari rantai cluster besi-sulfur ke molekul ubikuinon (Q) di membran dalam.  Reduksi ubikuinon juga memberi kontribusi untuk menciptakan gradient proton dengan cara mengeluarkan dari matriks pada saat tereduksi menjadi ubikuinol (QH2).

2.      Succinate-Q oxidoreductase, dikenal juga sebagai kompleks enzim II/ suksinat dehidrogenase, adalah entri point kedua dalam sistem transport elektron.  Kompleks enzim II terdiri dari 4 sub unit dan mengandung ikatan kofaktor flavin adenin dinukleotida (FAD), klaster besi-sulfur, dan sebuah gugus heme yang tidak berpartisipasi pada transfer elektron ke koenzim Q.  Kompleks enzim II mengoksidasi suksinat menjadi fumarat dan mereduksi ubikuinon.  Pembebasan energi yang dihasilkan lebih kecil dari pada oksidasi NADH, komleks II tidak memindahkan elektron melewati membran dan tidak memberikan kontribusi membentuk gradien proton.

                       

3.      Q-cytochrome c oxidoreductase. Q-sitokrom c oksidoreduktase juga dikenal dengan kompleks sitokrom bc1, atau kompleks III. Setiap kompleks mengandung 11 subunit protein, sebuah[2Fe-2S] klaster besi-sulfur dan 3 cytochromes: 1 cytochrome c₁ and 2 b cytochromes.  Sitokrom adalah semacam protein yang bisa mentransfer elektron yang mengandung sekurang-kurangnya gugus heme.  Atom besi yang terdapat pada kompleks III memberikan bentuk alternatif  antara ferro yang tereduksi dan feri yang teroksidasi karena elektron yang ditranser sepanjang membran.  Reaksi yang dikatalisis oleh kompleks III adalah mengoksidasi satu molekul ubikuinol dan mereduksi 2 molekul sitokrom c.  Sebuah protein heme kehilangan hubungan dengan mitokondria.  Tidak seperti koenzim Q yang membawa 2 elektron, sitokrom c hanya membawa 1 elektron saja.

Karena hanya bisa mengangkut satu elektron saja dari QH2 ke sitokrom c dalam sekali waktu makaharus terjadi dalam 2 tahap yang disebut siklus Q.  Kemudian karena koenzim Q tereduksi menjadi ubikuinol pada sisi dalam membran dan teroksidasi menjadi bentuk ubikuinon di bagian luar, pengeluaran proton terjadi lagi sehingga menambahkan kekuatan gradient proton.

4.      Cytochrome c oxidase, dikenal juga sebagai kompleks IV, merupakan kompleks protein yang terakhir dalam STE. Mengandung 13 subunit protein, 2 gugus heme, 3 atoms ion logam yaitu 1 tembaga, 1 magnesium and 1 seng.  Enzim ini berfungsi mentransfer elektron ke oksigen, sementara memompa proton melewati membran sehingga berkontribusi dalam menciptakan gradien proton.  Oksigen sebagai aseptor elektron terakhir akan direduksi menjadi air pada tahap ini.  Reaksinya yaitu mengkatalisis oksidasi sitokrom c dan reduksi oksigen, menerima aliran ekivalen pereduksi dari NADH Dehidrogenase, mengalirkan elektron melewati rangkaian sitokrom menuju molekul Oksigen.

Complex I NADH Oxido-reductase            

Pada kompleks ini fungisida yang berperan berasal dari golongan pyrimidinamines.  Fungisida ini akan menghambat proses pengikatan NADH pada kompleks enzim I NADH oksidoreduktase, pengikatan NADH pada kompleks enzim I nantinya akan mengubah FMN menjadi dalam bentuk tereduksi FMNH₂ untuk selanjutnya terjadi transpor elektron, karena proses tersebut diblok oleh pyrimidinamines sehingga tranfer elektron tidak akan terjadi. Penghambatan sistem transpor elektron menghambat produksi ATP dan menyebabkan penurunan konsumsi oksigen oleh mitokondria.  Gangguan-gangguan dalam setiap tahap reaksi ini akan menggaggu perolehan energi yang diperlukan yang akhirnya menghambat pertumbuhan dan jasad akan mati karena kehabisan tenaga untuk tumbuh dan berkembang.

Gambar. 3. Sistem transpor elektron (STE)

 

Complex II: succinate-dehydro-genase      

Kompleks enzim II atau suksinat dehidrogenase adalah enzim yang terikat pada membran yang merupakan titik masuknya FADH₂ yang diproduksi oleh suksinat dehidrogenase.  Elektron dari FADH₂ akan didonorkan ke ubiquinone.  SDHI (Succinate dehydrogenase inhibitors) berperan sebagai inhibitor enzim suksinat dehidrogenase, sehingga produksi FADH₂ akan terganggu, jika hal ini terjadi maka sistem transpor elektron pun juga akan terganggu.  Gangguan-gangguan dalam setiap tahap reaksi ini akan menggaggu perolehan energi yang diperlukan sehingga jamur akan mati.

Complex III mitocondria

Gangguan metabolisme energi terjadi di dalam mitokondria dan biasanya mengambil bentuk sebagai penghambatan suatu sistem transpor elektron atau uncoupling dari sistem transportasi dari produksi ATP.  Salah satu fungisida yang menghambat kompleks III adalah hydramethylnon, hydramethylnon bertindak atas mitokondria di mana ia mengganggu respirasi sel dengan menghambat rantai transpor elektron (STE) dengan memblok kompleks III yaitu kompleks sitokrom c reduktase atau kompleks bc1 menuju Fe-S pada sistem transpor elektron.  Terdapat dua tipe inhibitor pada kompleks ini yaitu cytochrome bc1 (ubiquinol oxidase) pada situs Qo (cyt b gene) dan cytochrome bc1(ubiquinone reductase) pada situs Qi.  

Gambar. 4A. Jalur transfer elektron dari ubiquinol menuju sitokrom-c.

Ubiquinol dapat mereduksi citokrom-b baik sepenuhnya melalui sisi Qo dengan adanya antimycin atau sebagian melalui sisi Qi ketika sisi Qo diblok oleh adanya inhibitor. Reduksi sitokrom-b sepenuhnya diblok hanya ketika inhibitor dari kedua sisi yaitu sisi Qi (antimycin) dan sisi Qo ditambahkan bersama-sama. Eksperimen klasik dikenal sebagai "double membunuh" experiment 4(Gambar. 4).

Jalur transpor elektron dari ubiquinol menuju sitokrom-c melalui kelompok prostetik redoks dari kompleks sitokrom digambarkan sebagai serangkaian reaksi, yang ditunjukkan oleh panah padat. Panah putus-putus menggambarkan pergerakan ubiquinol dan ubiquinone antara situs dimana ubiquinol teroksidasi pada bagian luar membran (pusat Qo) dan situs di mana ubiquinone dan semiubiquinone tereduksi pada bagian dalam dari membran (pusat Qi). Panah yang kuat menunjukkan reaksi di mana proton dilepaskan selama oksidasi ubiquinol dan ditangkap selama reduksi ubiquinone (Gambar. 4A).

Gambar. 4B: secara sederhana menunjukkan reduksi sitokrom b dengan perlakuan dengan inhibitor Qo. Heme b_H tereduksi sangat kuat (hitam) sedangkan heme b_L tidak atau hanya tereduksi sebagian (abu-abu) karena kondisi termodinamika yang kurang baik.  Gambar. 4C: secara singkat menunjukkan reduksi sitokrom b dengan perlakuan dengan inhibitor Qi. Kedua heme b_L dan b_H sepenuhnya tereduksi (hitam).  Gambar. 4D: Kombinasi dari inhibitor Qo dan Qi tidak memungkinkan terjadinya reduksi heme, tidak dengan cara biasa maupun dengan cara terbalik ("membunuh ganda").

            Jika reduksi tidak terjadi, dengan demikian transpor elektron juga tidak akan terjadi. Penghambatan sistem transpor elektron menghambat produksi ATP dan menyebabkan penurunan konsumsi oksigen oleh mitokondria.  Gangguan-gangguan dalam setiap tahap reaksi ini akan menggaggu perolehan energi yang diperlukan yang akhirnya menghambat pertumbuhan dan jasad akan mati karena kehabisan tenaga untuk tumbuh dan berkembang.

.

Inhibitors of oxidative phosphorylation, ATP synthase   

Fosforilasi oksidatif adalah suatu lintasan metabolisme dengan penggunaan energi yang dilepaskan oleh oksidasi nutrien untuk menghasilkan ATP, dan mereduksi gas oksigen menjadi air. Walaupun banyak bentuk kehidupan di bumi menggunakan berbagai jenis nutrien, hampir semua organisme menjalankan fosforilasi oksidatif untuk menghasilkan ATP, oleh karena efisiensi proses mendapatkan energi, dibandingkan dengan proses fermentasi alternatif lainnya seperti glikolisis anaerobik.

Menurut teori kemiosmotik yang dicetuskan oleh Peter Mitchell, energi yang dilepaskan dari reaksi oksidasi pada substrat pendonor elektron, baik pada respirasi aerobik maupun anaerobik, perlahan akan disimpan dalam bentuk potensial elektrokemis sepanjang garis tepi membran tempat terjadinya reaksi tersebut, yang kemudian dapat digunakan oleh ATP sintase untuk menginduksi reaksi fosforilasi terhadap molekul adenosina difosfat dengan molekul Pi.

Elektron yang melekat pada molekul sisi dalam kompleks IV rantai transpor elektron akan digunakan oleh kompleks V untuk menarik ion H⁺ dari sitoplasma menuju membran mitokondria sisi luar, disebut kopling kemiosmotik, yang menyebabkan kemiosmosis, yaitu difusi ion H⁺ melalui ATP sintase ke dalam mitokondria yang berlawanan dengan arah gradien pH, dari area dengan energi potensial elektrokimiawi lebih rendah menuju matriks dengan energi potensial lebih tinggi. Dari teori ini, keseluruhan reaksi kemudian disebut fosforilasi oksidatif.

Fungisida yang berperan sebagai inhibitor fosforilasi oksidatif ATP sintase adalah golongan senyawa organo tin, senyawa ini akan memblok pembentukan ATP sehingga akan menggaggu perolehan energi yang diperlukan yang akhirnya menghambat pertumbuhan dan jasad akan mati karena kehabisan tenaga untuk tumbuh dan berkembang.